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2022年剛開年，大藥企就開始馬不停蹄拋出重磅合作。2月28日，華東醫(yī)藥與德國(guó)Heidelberg Pharma合作，引入多款A(yù)DC創(chuàng)新產(chǎn)品。就在幾天前，華東醫(yī)藥剛剛宣布引進(jìn)美國(guó)上市公司Kiniksa的兩款自身免疫創(chuàng)新產(chǎn)品。兩筆合作累計(jì)金額最高可達(dá)15.7億美元。除華東醫(yī)藥外，另一知名大藥企正大天晴也加緊研發(fā)合作。3月1日，與百奧賽圖簽署全人抗體合作開發(fā)協(xié)議。1月18日，與晶泰科技達(dá)成合作 AI賦能新藥研發(fā)。

　　值得關(guān)注的是，華藥醫(yī)藥此前已達(dá)成多筆交易布局ADC藥物，并計(jì)劃打造ADC全球研發(fā)生態(tài)圈。而正大天晴則深耕抗體類藥物，多個(gè)創(chuàng)新型抗體產(chǎn)品在研。這些傳統(tǒng)大藥企不僅果斷出手加快布局創(chuàng)新藥，研發(fā)投資方向也愈加清晰和聚焦，成長(zhǎng)動(dòng)力十足，業(yè)界也期待創(chuàng)新藥收獲期早日到來。

　　華東醫(yī)藥：差異化縱深布局ADC領(lǐng)域

　　通過此次新合作，華東醫(yī)藥將引入多款A(yù)DC創(chuàng)新產(chǎn)品。將獲得Heidelberg Pharma兩款在研產(chǎn)品HDP-101、HDP-103在中國(guó)大陸、香港特別行政區(qū)、澳門特別行政區(qū)、臺(tái)灣地區(qū)、韓國(guó)、新加坡等20個(gè)亞洲國(guó)家和地區(qū)的獨(dú)家許可，包括獨(dú)家開發(fā)及商業(yè)化權(quán)益。HDP-101靶向BCMA，目前正在開展用于治療復(fù)發(fā)/難治多發(fā)性骨髓瘤的海外I/IIa期臨床試驗(yàn)。HDP-103則靶向PSMA（前列腺特異性膜抗原），目前正在開展臨床前研究，目標(biāo)適應(yīng)癥為轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌（mCRPC）。此次合作華東醫(yī)藥也將獲得另外2款在研產(chǎn)品HDP-102、HDP-104的獨(dú)家選擇權(quán)（Opt-in），以及2款后續(xù)在研產(chǎn)品的優(yōu)先談判權(quán)（ROFN）。

　　值得一提的是，Heidelberg Pharma是全球ADC藥物研發(fā)的頂尖Biotech之一，擁有獨(dú)家ATAC平臺(tái)（Antibody Targeted Amanitin Conjugate，抗體-鵝膏蕈堿偶聯(lián)物），是全球首個(gè)成功將Amanitin（鵝膏蕈堿）及其衍生物開發(fā)用于癌癥治療的公司，并成功利用該毒素的獨(dú)特生物學(xué)特性開創(chuàng)了一種全新的治療方法。與傳統(tǒng)ADC藥物相比，Amanitin親水性強(qiáng)，可有效降低ATAC聚集、不易在其他組織中蓄積、游離毒素的細(xì)胞毒性顯著降低、減少了肝毒性等安全特性。

　　ADC藥物是華東醫(yī)藥創(chuàng)新轉(zhuǎn)型的重點(diǎn)領(lǐng)域。華東醫(yī)藥陸續(xù)投資、控股、孵化多家國(guó)內(nèi)Biotech企業(yè)，包括投資了抗體研發(fā)生產(chǎn)公司荃信生物、有ADC連接子與偶聯(lián)技術(shù)的諾靈生物；控股了多抗平臺(tái)型公司道爾生物；孵化了擁有開發(fā)ADC藥物毒素原料全產(chǎn)品線的琿達(dá)生物。